Unser umfassendes Dienstleistungsangebot umfasst die Formulatur und analytische Entwicklung von hoch- und nicht-wirksamen Arzneimitteln im Frühstadium.
Wir sind in der Lage, API direkt in Kapseln und Fläschchen anzubieten, wobei wir sowohl die Mikrodosierungstechnologie als auch die traditionelleren Entwicklungswege nutzen. Die Mikrodosierung von Medikamenten in Kapseln (DiC) und Ampullen (DiV) bietet sowohl Zeit- und Kostenvorteile als auch die Möglichkeit, die Abfallmengen, der oft teuren Wirkstoffe zu reduzieren.
Im Anschluss an die frühe Entwicklungsphase setzen wir die weitere Entwicklung, das Scale-up und die Prozessvalidierung vor der Markteinführung für eine Vielzahl von Arzneiformen, fort, unterstützt durch ein eigenes analytisches Entwicklungs- und Freigabelabor.
Wir sind in der Lage, in jeder Phase Ihres sterilen Abfüll- und Fertigstellungsprojekts mit Fachwissen und unter Einhaltung strenger Zeitvorgaben zu liefern, Herausforderungen in Bezug auf Löslichkeit und Stabilität zu bewältigen und Sie bei schwierigen Formulierungsprozessen zu unterstützen.
Unsere globalen Herstellungskapazitäten für komplexe Rezepturen, hochwirksame Arzneimittel und Gefriertrocknung decken ein breites Spektrum an injizierbaren Arzneimitteln ab. Darunter Nanopartikel, mRNA, MABs, Proteine, Oligonukleotide und andere Biologika in verschiedenen Arzneiformen, welche von Ampullen und Flaschen bis hin zu vorgefüllten Spritzen und Autoinjektoren, reichen.
Wir bieten integrierte Lösungen für große und kleine Moleküle von klinischen und kommerziellen Projekten. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung im Bereich der sterilen Abfüllung und Gefriertrocknung engagieren wir uns für Ihren Erfolg bei der Bereitstellung lebensverändernder Therapien.
Unser umfassendes Dienstleistungsangebot im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung umfasst die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Rezeptur von Arzneimitteln im Frühstadium und die analytische Entwicklung sowohl für hochwirksame als auch für unwirksame Arzneimittel.
Bei PCI bieten wir umfassende Arzneimittelentwicklungs- und Herstellungsdienste, sowohl für Prüf- als auch für kommerzielle Produkte an, einschließlich hochwirksamer Moleküle, die eine spezielle Handhabung erfordern. Mit über 35 Jahren Erfahrung in der Verarbeitung wirksamer und nicht wirksamer Arzneimittel, bietet PCI einen partnerschaftlichen und beratenden Ansatz von der präklinischen Entwicklung von Rezepturen und API-Charakterisierung bis hin zur vollständigen Markteinführung.
Tabletten, Kapseln und Pulver
Gele und Cremes
Flüssigkeiten, Lösungen, Suspensionen und Emulsionen
