PCI verfügt über ein globales Netzwerk eigener analytischer Testkapazitäten mit Laboratorien in Nordamerika, Europa, Großbritannien und im asiatisch-pazifischen Raum, die analytische Dienstleistungen von den frühesten Stadien der Arzneimittelentwicklung bis hin zur Vermarktung anbieten. Sie unterstützen die Herstellung, Verpackung, Markteinführung und den Vertrieb für die weltweite Versorgung.
Hohe Wirksamkeit
Hohe Toxizität
Kontrollierte Arzneimittel-Liste I-V
Feste, halbfeste und flüssige Arzneiformen
Sterile Injektionspräparate
Biologische Arzneimittel
Medizinische Geräte und andere Arzneimittel-Lieferungssysteme
Beatmungs- und Inhalationssysteme
Methodentransfer
Methodenentwicklung
Methodenvalidierung
UPLC-Methodenprüfung
Reinigungsprüfung
Reinigungsvalidierung
Prüfung von Rohmaterialien
Prüfung der Einfuhren
EU-Freigabeprüfung
Prüfung des fertigen Produktes
Routineprüfung
Massenspektrometrische Identifizierung
ICH-Stabilitätslagerung und -prüfung
Pharmakopöe-Prüfungen (USP/NF, EP, BP)
Prüfung von Vergleichsprodukten
Klinische und kommerzielle Verpackungsprüfungen
Mikro-Testing
50C
250C/60%RH
300C/65%RH
300C/75%RH
400C/75%RH
-200C
-800C
Als integrierte, globale CDMO bieten wir mit unseren hauseigenen analytischen Testmöglichkeiten eine End-to-End-Lösung, von der Entwicklung bis zur Vermarktung, an.
Unsere Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen