Ihre weltweit führende CDMO. Pharmazeutische Entwicklung.

Wir sind in der Lage, in jeder Phase Ihres sterilen Abfüll- und Fertigstellungsprojekts mit echtem Fachwissen und unter Einhaltung enger Zeitvorgaben zu liefern, Herausforderungen in Bezug auf Löslichkeit und Stabilität zu bewältigen und Sie bei anspruchsvollen Herstellungsprozessen zu unterstützen.

Unsere weltweiten Herstellungskapazitäten für komplexe Rezepturen, hochwirksame Arzneimittel und Gefriertrocknung decken ein breites Spektrum an injizierbaren Arzneimitteln ab, darunter Nanopartikel, mRNA, MABs, Proteine, Oligonukleotide und andere Biologika in verschiedenen Arzneiformen, von Ampullen und Flaschen bis hin zu vorgefüllten Spritzen und Autoinjektoren.

Wir bieten integrierte Lösungen für große und kleine Moleküle von klinischen und kommerziellen Projekten. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung im Bereich der sterilen Abfüllung und Gefriertrocknung engagieren wir uns für Ihren Erfolg bei der Bereitstellung lebensverändernder Therapien für Patienten.

Unser umfassendes Dienstleistungsangebot im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung umfasst die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Rezeptur von Arzneimitteln im Frühstadium und die analytische Entwicklung sowohl für hochwirksame als auch für unwirksame Arzneimittel.

Mit über 35 Jahren Erfahrung in der Verarbeitung wirksamer und unwirksamer Arzneimittel bietet PCI eine echte Partnerschaft und einen beratenden Ansatz von der vorklinischen Rezepturentwicklung und API-Charakterisierung bis hin zur vollständigen Markteinführung.