Sterile Entwicklung von Rezepturen

Mit über 20 Jahren Erfahrung, zeichnet sich PCI dadurch aus, dass wir in der Lage sind, Produkte mit speziellen Herausforderungen zu managen, von kleinen Molekülen mit Löslichkeitsproblemen bis hin zu labilen Molekülen, die nur für kurze Zeit in flüssiger Form stabil sind.

Ganz gleich, ob Sie eine flüssige oder gefriergetrocknete Arzneiform entwickeln, wir wissen, dass Geschwindigkeit und Flexibilität für den Erfolg Ihres Entwicklungsprogramms entscheidend sind. Wir können mehrere experimentelle Rezepturen parallel testen, um die Entwicklungsphase von Rezepturen zu beschleunigen, bevor sie in die Phase der sterilen Abfüllung übergehen. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung reproduzierbarer, skalierbarer und kommerziell solider Prozesse, die Zeit- und Kosteneinsparungen ermöglichen.

Unser Expertenteam freut sich darauf, mit Ihnen über unsere Dienstleistungen im Bereich der Entwicklung steriler Rezepturen zu sprechen. Nehmen Sie Kontakt auf über +1 779-208-1819 (US) oder +44 1495 711 222 (UK/EU) oder per E-Mail an talkfuture@pci.com

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Verlassen Sie sich auf unsere Dienstleistungen zur Entwicklung steriler Rezepturen. Ihr Arzneimittel ist für uns von höchster Bedeutung.

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Wir entwickeln uns ständig weiter und unterstützen Sie von der frühen Entwicklungsphase bis zur Markteinführung und darüber hinaus. Mit 6000+ Mitarbeitern in 30 globalen GMP-Einrichtungen sind wir immer in Ihrer Nähe.