Unser umfassendes Dienstleistungsangebot umfasst die Formulatur und analytische Entwicklung von hoch- und nicht-wirksamen Arzneimitteln im Frühstadium.
Wir sind in der Lage, Wirkstoffe direkt in Kapseln und Ampullen anzubieten, wobei wir die Mikrodosierungstechnologie sowie die traditionelleren Entwicklungspfade nutzen. Die Mikrodosierung von Arzneimitteln in Kapseln (DIC) und in Ampullen (DIV) bietet sowohl Zeit- und Kostenvorteile, als auch die Möglichkeit, die Verschwendung von oft teuren Wirkstoffen zu reduzieren.
Im Anschluss an die frühe Entwicklungsphase, setzen wir die weitere Entwicklung, das Scale-up und die Prozessvalidierung vor der Markteinführung für eine Vielzahl von Arzneiformen, fort, unterstützt durch ein eigenes analytisches Entwicklungs- und Freigabelabor.
Wir sind in der Lage, in jeder Phase Ihres sterilen Abfüll- und Fertigstellungsprojekts mit echtem Fachwissen und unter Einhaltung enger Zeitvorgaben zu liefern, Herausforderungen in Bezug auf Löslichkeit und Stabilität zu bewältigen und Sie bei anspruchsvollen Herstellungsprozessen zu unterstützen.
Unsere globalen Herstellungskapazitäten für komplexe Rezepturen, hochwirksame Arzneimittel und Gefriertrocknung decken ein breites Spektrum an injizierbaren Arzneimitteln ab, darunter Nanopartikel, mRNA, MABs, Proteine, Oligonukleotide und andere Biologika in verschiedenen Arzneiformen, von Ampullen und Flaschen bis hin zu vorgefüllten Spritzen und Autoinjektoren.
Wir bieten integrierte Lösungen für große und kleine Moleküle von klinischen und kommerziellen Projekten. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung im Bereich der sterilen Abfüllung und Gefriertrocknung engagieren wir uns für Ihren Erfolg bei der Bereitstellung lebensverändernder Therapien für Patienten.
Unser umfassendes Dienstleistungsangebot im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung umfasst die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Rezeptur von Arzneimitteln im Frühstadium und die analytische Entwicklung sowohl für hochwirksame als auch für unwirksame Arzneimittel.
Bei PCI bieten wir umfassende Arzneimittelentwicklungs- und Herstellungsdienste, sowohl für Prüf- als auch für kommerzielle Produkte an, einschließlich hochwirksamer Moleküle, die eine spezielle Handhabung erfordern. Mit über 35 Jahren Erfahrung in der Verarbeitung wirksamer und unwirksamer Arzneimittel bietet PCI eine echte Partnerschaft und einen beratenden Ansatz von der vorklinischen Rezepturentwicklung und API-Charakterisierung bis hin zur vollständigen Markteinführung.
Tabletten, Kapseln und Pulver
Gele und Cremes
Flüssigkeiten, Lösungen, Suspensionen und Emulsionen
